OMNITROPE: RCP, Composition, Prix

Il est très important que ce médicament soit employé conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N’utilisez pas une double dose pour compenser l’omission d’une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez Toremifene citrate en ligne conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Omnitrope and breastfeeding

• Un essai clinique men� chez des enfants pr�sentant un syndrome de Turner a montr� que de fortes doses de Norditropine pourraient augmenter le risque d�infections de l�oreille.
• La substance active d’Omnitrope est la somatropine.Une cartouche contient 5 mg (correspondant à 15 UI) de somatropine dans 1,5 ml.
• Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de la somatropine chez la femme enceinte.

Avant l’utilisation, lisez l’annotation qui a été directement envoyée au médicament. Les adultes sont prescrits pour un traitement de substitution pour les déficiences congénitales (sévères) ou acquises de STH diagnostiquées. Ce feuillet d’information n’offre qu’un résumé des renseignements sur votre traitement.

Como usar o Omnitrope?

En signalant les effets ind�sirables, vous contribuez � fournir davantage d�informations sur la s�curit� du m�dicament. Si vous avez d�autres questions sur l�utilisation de ce m�dicament, demandez plus d�informations � votre m�decin ou � votre pharmacien. N�arr�tez pas Norditropine NordiFlex sans en avoir parl� pr�alablement � votre m�decin.

La somatropine ne peut être utilisée que dans les indications strictes de l’AMM. La décision de traiter doit s’appuyer sur les critères de la fiche d’intérêt thérapeutique pour chaque indication et les posologies doivent toujours être respectées. Cependant, la dose de somatropine peut être adaptée en fonction de la croissance, de la tolérance clinique et des concentrations d’IGF-1. Avant d’employer un médicament, ne manquez pas d’informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent.

Pour éliminer les troubles, il est nécessaire d’annuler l’utilisation de médicaments et d’effectuer des procédures symptomatiques. Populations particulièresLa biodisponibilité absolue de la somatropine semble être identiquechez les patients de sexe masculin et féminin après administrationsous-cutanée. Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d’eux-mêmes avec le temps.

† Rapportée chez les enfants atteints d’un déficit en hormone decroissance et traités par somatotropine ; cependant, l’incidencesemble similaire à celle retrouvée chez les enfants ne présentantpas de déficit en hormone de croissance. Dans le cas d’une insuffisance rénale chronique, la fonctionrénale devra être inférieure à 50 % par rapport à la normale avantl’initiation du traitement. Afin de confirmer le retard decroissance, la croissance devra être suivie au préalable pendant unan avant de mettre en route le traitement. Au cours de cettepériode, un traitement conservateur de l’insuffisance rénale(incluant le contrôle de l’acidose, de l’hyperparathyroïdie et del’état nutritionnel) devra avoir été instauré et devra êtremaintenu pendant la durée du traitement.